药玻的标准及标准化体系 《中华人民共和国药品管理法》第52条规定:“直接接触药品的包装材料和容器必须符合要求和标准。”《中华人民共和国药品管理法实施条例》第44 条规定:“直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和要求与标准,由药品监督管理部门组织制定并公布。”根据上述法律法规要求,药品监督管理局自2002年以来分期分批组织制定并发布了113项药品包装容器(材料) 标准(包括2004年计划发布标准) ，其中的药玻包装容器(材料) 标准43项,标准数量占全部药包村标准总量的38%,标准范围覆盖了用于注射粉针剂、水针剂、输液剂、片剂、丸剂、口服液及冻干、疫苗、血液制品等各类剂型的玻璃瓶包装容器。已经初步形成比较完善、规范的玻璃瓶标准化体系。

这些标准的制定发布和实施，对药玻包装容器的更新换代、提高产品质量、保证药品的质量,促进和规范我国药品玻璃行业健康、有序、快速发展，具有举足轻重的意义和作用。 药玻是直接接触药品的包装材料，在药品包装材料领域占有很大比重，且具有不可替代的性能和优势， 其标准对药品包装质量及行业发展有着至关重要的影响。